10 июня 2026 года Министерство здравоохранения РФ опубликовало решения об отзыве регистрационных удостоверений (РУ) сразу на 20 лекарственных препаратов, а также об исключении четырёх фармацевтических субстанций из Государственного реестра лекарственных средств (ГРЛС). Все препараты и субстанции были выведены из реестра по инициативе самих держателей регистрационных удостоверений и уполномоченных компаний.
Большая часть препаратов (11 позиций) принадлежит зарубежным производителям. Среди них три лекарства американской компании MSD: противовирусный препарат Исентресс (ралтегравир), иммуносупрессант Ремикейд (инфликсимаб) для лечения тяжёлых аутоиммунных заболеваний и противоопухолевое средство Темодал (темозоломид). На последний препарат было отозвано сразу два удостоверения — от 2009 и 2011 годов.
Также были отменены регистрационные удостоверения на три других препарата американских компаний. В частности, прекратили действие сразу три РУ на противовирусное средство Калетра (лопинавир + ритонавир) от AbbVie (выпущенные в 2010, 2008 и 2022 годах). Кроме того, из реестра исключили Норвир (ритонавир) той же компании и противоопухолевый препарат Спрайсел (дазатиниб) от BMS.
Из реестра также вывели препарат швейцарской Novartis — Сандостатин ЛАР (октреотид), который применяется при акромегалии и эндокринных опухолях желудочно-кишечного тракта и поджелудочной железы.
Девять препаратов, регистрацию которых отозвали, относятся к российским производителям. Семь из них — это старые позиции Тверской фармацевтической фабрики, получившие РУ ещё в 1960–1980-х годах. В основном это мази и спиртовые настойки растительного происхождения с успокаивающим и обезболивающим действием (например, Гэвкамен и настойка валерианы).
Среди других российских препаратов — противовоспалительное средство Нурофаст (ибупрофен) компании «Биннофарм» и препарат Обетихолевая кислота от «Салютфармы», применяемый при заболеваниях печени и желчевыводящих путей.
По одному препарату было отозвано у компаний Zentiva (Чехия), Astellas Pharma (Япония), Berlin-Chemie (Германия/Италия) и Pharmacosmos (Дания).
Среди фармацевтических субстанций из ГРЛС исключили капецитабин и ралтегравир (производитель — иркутская компания «БратскХимСинтез», входящая в ГК «Фармасинтез»), траву клевера от компании «Эвалар», а также ламивудин (препарат для лечения хронического гепатита B) от британской GSK.
Напомним, предыдущий крупный отзыв Минздрав провёл в январе 2026 года. Тогда из реестра были исключены 71 препарат и 14 субстанций, в том числе Анальгин, ноотропы Семакс и Селанк, а также Медоклав.